A Food and Drug Administration (FDA), agência norte-americana equivalente à Anvisa, aprovou o primeiro exame de sangue para auxiliar no diagnóstico do Alzheimer.
A expectativa é que a novidade permita que os pacientes iniciem o tratamento mais cedo, com medicamentos que retardam a progressão da doença.
Desenvolvido pela japonesa Fujirebio Diagnostics, o teste chamado Lumipulse mede a proporção de duas proteínas no sangue que estão relacionadas à presença de placas amiloides no cérebro, uma característica do Alzheimer.
O exame está autorizado em ambiente clínico e é indicado para adultos com mais de 55 anos que apresentam sinais de declínio cognitivo. Os resultados devem ser avaliados em conjunto com outras informações do paciente.
